Помощь тяжело больным детям. • 2 страница

Клубные рыболовные выезды, акция "Чистые берега", помощь детям, помощь барсуковской школе-интернату
Сообщения
Наш человек
Аватара пользователя
Сообщения: 607
Зарегистрирован: 30 июн 2014, 18:37
Награды: 4
Откуда: Тула
:
За 2 место в соревнованиях За 3 место в соревнованиях
Благодарил (а): 735 раз
Поблагодарили: 2208 раз

Опубликовано 03 июл 2017, 10:22

сообщение #16
Друзья! Давайте вместе поможем маленькому Ангелочку, для которой каждый новый день – это испытание, боль и слезы. Не отворачивайтесь от чужой боли, не проходите мимо, каждый из нас может помочь Аришке и для этого не нужно сворачивать горы.
Любые 100, 200, 500 рублей - они для Вас не станут горькой потерей, а для маленькой Ариши, нуждающейся в помощи - превратятся в ШАНС НА СПАСЕНИЕ!!! .
Баева Арина (3 года, г.Тольятти)
Диагноз: Буллёзный эпидермолиз- это редкое генетическое заболевание, при котором в одном из генов отвечающих за строение белков кожи, имеется дефект, который приводит к недостаточному соединению слоев кожи между собой.
Даже мама не может обнять крепко свою малышку, потому что это чревато для нее трудно заживающими ранами, дикой болью и слезами.
Требуется: 2 400 000 руб. на покупку медикаментов и перевязочных материалов на 1 год.
Реквизиты для помощи Арише:
Карта Сбербанк: 4279 0600 3846 0630
Получатель: Елена Александровна К.(В назначении платежа необходимо указывать Баевой Арине)
Сбербанк для жителей Казахстана: 4424 7710 1182 8791
QIWI: 79173789665
Яндекс-Деньги: 410013681227694
PayPal: pay@mid-rb.ru
Помочь Арише можно отправив СМС с текстом "Ариша" на номер 3434, указав через пробел сумму пожертвования, например Ариша 500 (вы можете самостоятельно выбрать сумму от 50 до 15 000 руб.)
Расчетный счет фонда:
40703810706000000212 (Сбербанк РФ)
БИК: 048073601
ИНН: 0242995108;
КПП: 024201001;
(В назначении платежа необходимо указывать "Благотворительное пожертвование Баевой Арине").
Все поступления и возможные варианты помощи опубликованы на официальном сайте БФ "Мать и Дитя" http://www.mid-rb.ru

Наш человек
Аватара пользователя
Сообщения: 607
Зарегистрирован: 30 июн 2014, 18:37
Награды: 4
Откуда: Тула
:
За 2 место в соревнованиях За 3 место в соревнованиях
Благодарил (а): 735 раз
Поблагодарили: 2208 раз

Опубликовано 11 июл 2017, 21:59

сообщение #17
ПРОСИМ ПОМОЩИ И МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!ЗАЙКОВА КАТЮША 2011г.р.
ДИАГНОЗ: Нейробластома левого надпочечника. 4 стадия (метастатическое поражение костей и костного мозга)
МЫ ВЫНУЖДЕНЫ ОБРАТИТЬСЯ К ВАМ ЗА ПОМОЩЬЮ
Ничего не предвещало беды,но в конце февраля девочка почувствовала себя плохо. После многочисленных обследований в Кургане, а затем в Москве малышке поставили страшный диагноз нейробластома левого надпочечника 4 стадии с множественными метастазами в костях и костном мозге....И началась борьба,ожесточенная борьба за жизнь маленькой девочки...Катюша жизнерадостная ,умная, рассудительная девочка, которая очень любит свою семью и друзей! Впереди у нее мечты и планы! Учёба в школе, потом институт,потом ,как все девушки она наденет белое свадебное платье, ощутит радость материнства...Неужели таким простым радостям не суждено сбыться?! Коварная болезнь разбивает жизнь Кати и ее семьи....! Девочка борется изо всех сил! После двух блоков химиотерапии, результат поразил даже опытных врачей,опухоль уменьшилась на 79%(!!!) и костный мозг очистился от метастаз(!!!)В такое чудо сложно поверить,поэтому врачи говорят,что радоваться пока очень рано.В ближайшее будущее Кате предстоит забор стволовых клеток,затем четвертый блок химиотерапии, после него операция и пятый-шестой блок , высокодозная химиотерапия,пересадка,а затем длительная реабилитация...Катерина только в начале своего трудного пути, но уже есть успехи! ПОМОЖЕМ ВМЕСТЕ КАТЕ ПРЕОДОЛЕТЬ ВСЕ ТРУДНОСТИ И ПОБЕДИТЬ БОЛЕЗНЬ!РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ :
карта Сбербанка 4276 6600 1972 2495 ЗАЙКОВА Ольга
билайн 8968 938 5762

Наш человек
Аватара пользователя
Сообщения: 607
Зарегистрирован: 30 июн 2014, 18:37
Награды: 4
Откуда: Тула
:
За 2 место в соревнованиях За 3 место в соревнованиях
Благодарил (а): 735 раз
Поблагодарили: 2208 раз

Опубликовано 12 июл 2017, 11:06

сообщение #18
У 4-х летнего Никиты Зубкова сложная форма детского церебрального паралича, задержка моторного и речевого развития. И ему снова нужна Ваша помощь, уважаемые благотворители.

- За прошедший год Никита научился сидеть и непродолжительное время стоять у опоры, стал активнее реагировать на все вокруг, но заветная цель – самостоятельная ходьба – по-прежнему впереди, - написала его мама.

Для закрепления приобретенных навыков и дальнейшего продвижения Никите необходимо постоянно заниматься.

Врачи рекомендуют мальчику пройти курс лечения по методике BDA (биомеханический метод развития). Этот курс укрепит его суставы и мышцы, позволит лучше управлять своим телом и научит новым, недоступным до этого самостоятельным движениям.

BDA – это передовая методика по восстановлению детей с ДЦП. Она направлена на улучшение самой структуры тела ребенка и главным образом, соединительной ткани. У всех детей с ДЦП есть проблемы с соединительной тканью. И у Никиты тоже.

Во время лечения по этой методике специально для Никиты будет составлена индивидуальная программа – комплекс специальных упражнений и мануальных воздействий на тело. По этой программе мама сможет самостоятельно заниматься с ним каждый день по несколько часов и после прохождения курса лечения.

Мама растит Никиту одна и им очень нужна Ваша помощь. Курс лечения стоит 54 000 рублей.

Пожалуйста, помогите им!
--------
Карта Сбербанка: 5469 3800 7360 0040 (с пометкой Никите Зубкову)
PayPal: dorbarifund@gmail.com
Яндекс.Деньги: 410012612718706

Для перечислений на рублевый банковский счет Фонда:
Получатель: ФОНД "ДОРБАРИ"
ИНН: 7715460633
КПП: 771501001
ОГРН: 1157700004164
ОКПО: 42860834
ОКВЭД 65.23
Расчетный счет: 40703810638000001574
Банк: ПАО СБЕРБАНК
БИК: 044525225
Кор. счет: 30101810400000000225
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование на программу №107 (Никита Зубков). НДС не облагается

Наш человек
Аватара пользователя
Сообщения: 607
Зарегистрирован: 30 июн 2014, 18:37
Награды: 4
Откуда: Тула
:
За 2 место в соревнованиях За 3 место в соревнованиях
Благодарил (а): 735 раз
Поблагодарили: 2208 раз

Опубликовано 12 июл 2017, 16:00

сообщение #19
Диагноз: анапластическая эпендимома 3 ст., злокачественная. ( рак мозга)
Сбор открыт для лечения лучевой протонной терапией. Центр Протонной Терапии. г. Прага, Чехия
Срок сбора: 12 июля 2017 года.

Стоимость курса лечения составит 993 600 рублей.
Собрано на 4 июля 2017 года - 874 900 руб.
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ -118 700 руб

Димочку спасет лучевая протонная терапия, её нужно начать делать в течение месяца после операции. Время идёт на обратный отсчёт. Димочке делают 1 блок химиотерапии в России, она не спасёт,не вылечит ,но позволит отсрочить процедуру протонной терапии на несколько дней.
Как можно быстрее малышу нужно попасть на лечение. Умоляем, помогите. Димочка должен жить.
Минздрав России не может помочь маленькому мальчику, отправляет за помощью в фонды. Фонды пока так же не дают положительный ответ. Надежда только на людей!

Каждая присланная Вами сумма приближает малыша к заветной цели- победой над болезнью, и шанс на жизнь

Вы можете помочь и перечислить деньги на счет родителей Димы:
1.Карта Сбербанка: 4276500022111478
мама: Щеглова Елена Павловна
2. Если у Вас карта Сбербанка и подключена услуга "Мобильный банк", то можно перевести деньги на карту мамы , отправив СМС на номер 900: ПЕРЕВОД 4276500022111478 500 (слово ПЕРЕВОД пробел 4276500022111478 пробел любая сумма)
Промедление в оказании помощи может поставить под угрозу здоровье нашего ребенка и даже жизнь. Очень важно, чтобы помощь пришла вовремя.
ОГРОМНАЯ БЛАГОДАРНОСТЬ тем, кто уже помог! Низкий поклон

Начинающий
Сообщения: 9
Зарегистрирован: 24 июл 2017, 23:28
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 1 раз

Опубликовано 24 июл 2017, 23:41

сообщение #20
Vevoron писал(а):Я написал все в первом посте, повторю еще раз: я не знаю реальные это просьбы или нет. Не хочу копаться и разбираться в этом. Хотите проверяйте, хотите не переводите деньги, хотите переводите - решать вам, я делаю только репосты


Очень жаль,,что Вы так попустительски к этому относитесь.
Ведь речь,,увы,,идёт в реальности не о 100 рублях для семейного бюджета,,а сотнях тысячах и даже миллионы рублей,, которые не то,,что идут мошенникам, а НЕ доходят до реально нуждающихся людей.

То есть Вы, относясь так попустительски, мало того,,что помогает мошенникам,, Вы вредителей реально больным детям

Начинающий
Сообщения: 9
Зарегистрирован: 24 июл 2017, 23:28
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 1 раз

Опубликовано 24 июл 2017, 23:46

сообщение #21
Как минимум два поста - мошеннические
Про Верочкк Ковалёва
https://m.facebook.com/story.php?story_ ... 6316925973

Про Катюша Зайкова
Реально собирают на другие реквизиты
https://m.vk.com/lyuboshka

Начинающий
Сообщения: 9
Зарегистрирован: 24 июл 2017, 23:28
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 1 раз

Опубликовано 25 июл 2017, 00:17

сообщение #22
Про Диму тоже вопрос
Скорее всего взято отсюда

https://m.vk.com/dimabarash_help

Бывалый
Аватара пользователя
Сообщения: 2933
Зарегистрирован: 21 май 2012, 13:30
Откуда: Узловая
Благодарил (а): 7986 раз
Поблагодарили: 3909 раз

Опубликовано 25 июл 2017, 08:27

сообщение #23
[ref]Светлана88[/ref], это здорово, что вы "левоту" вычисляете и на нее указываете, а у вас есть ссылки на действительно ПОМОЩЬ!???
Нет такой силы, которая бы их разорвала!!!


Наш человек
Аватара пользователя
Сообщения: 607
Зарегистрирован: 30 июн 2014, 18:37
Награды: 4
Откуда: Тула
:
За 2 место в соревнованиях За 3 место в соревнованиях
Благодарил (а): 735 раз
Поблагодарили: 2208 раз

Опубликовано 25 июл 2017, 10:05

сообщение #24
Светлана88 писал(а):Очень жаль,,что Вы так попустительски к этому относитесь.
...Вы вредителей реально больным детям

На проверки у меня нет времени. То, что тема привлекает внимание уже хорошо, поэтому можете меня обвинять в чем угодно и побольше.
Переводите деньги в реальные фонды, кто вам не дает разместить здесь ссылки на них

Начинающий
Сообщения: 9
Зарегистрирован: 24 июл 2017, 23:28
Благодарил (а): 2 раза
Поблагодарили: 1 раз

Опубликовано 25 июл 2017, 23:47

сообщение #25
Станислав2901 писал(а):[ref]Светлана88[/ref], это здорово, что вы "левоту" вычисляете и на нее указываете, а у вас есть ссылки на действительно ПОМОЩЬ!???


Если человек не хочет (не может) проверять достоверность информации,,то оптимальнее помогать фондам,,лучше всего систематично

http://www.wse-wmeste.ru/help/need_help/

Здесь реальные фонды,,работающие в разных направлениях


ПС. Также лучше не давать денег всяким сборщиками на улице,, так как порядочные фонды договорились там деньги не собирать

Наш человек
Аватара пользователя
Сообщения: 607
Зарегистрирован: 30 июн 2014, 18:37
Награды: 4
Откуда: Тула
:
За 2 место в соревнованиях За 3 место в соревнованиях
Благодарил (а): 735 раз
Поблагодарили: 2208 раз

Опубликовано 26 июл 2017, 14:29

сообщение #26
Уважаемая Светлана 88, повторю еще раз: разместите в этой теме посты, которые вы считаете правдивыми, я только скажу вам спасибо и заодно узнаю,как правильно нужно помогать детям (без издевки).
P.S. Мое самолюбие конечно не маленькое, но оно очень далеко от данной темы.

Наш человек
Аватара пользователя
Сообщения: 607
Зарегистрирован: 30 июн 2014, 18:37
Награды: 4
Откуда: Тула
:
За 2 место в соревнованиях За 3 место в соревнованиях
Благодарил (а): 735 раз
Поблагодарили: 2208 раз

Опубликовано 26 июл 2017, 14:40

сообщение #27
С фэйсбук.
Маргарите 7 лет. У нее страшный диагноз - РАК обоих глаз (двухсторонняя ретинобластома). Наша любимая малышка родилась 17 февраля 2010 года доношенной и здоровой. Первые 3 месяца жизни мы не могли нарадоваться нашей малышке. Но в мае 2010 года пришла беда в наш дом. Мы заметили что глазик Маргариты странно светится. Сразу же обратились к офтальмологу в поликлинике в г.Чебоксары там ребенку поставили страшный диагноз - Рак!!! И дальше все было как в страшном сне... Нас в срочном порядке отправили в Москву для лечения крупных очагов опухоли в Российский онкологический научный центр им.Н.Н.Блохина, где мы лечились с мая 2010 года по июнь 2013 года. Прошли множество курсов общих системных химиотерапий, курс сложной интраартериальной химиотерапии и 2 курса лучевой химиотерапии. Четыре раза ребёнку делали переливание крови, было так же переливание тромбоцитов и стимуляция лейкоцитов,так как организм очень тяжело переносит такое лечение и тяжело восстанавливается. Химиотерапия подействовала и опухоль начала распадаться, В 2013 году нас отпустили на контроль. В конце 2016 года у нас выявили рецидив в правом глазу. Мы обратились повторно в Российский онкологический центр им. Н.Н Блохина, там было проведено полное обследование. После нам назначили 2 курса химиотерапии. После было проведено МРТ. По словам Врачей положительной динамики мы не добились. После этого приговора мы не стали опускать руки. В страшной борьбе с болезнью доченька уже лишилась зрения , и сейчас борьба идёт за ЖИЗНЬ !!! Во всех клиниках России мы получили отказы. Писали всем о помощи вновь и вновь... И отправляли запросы в другие клиники заграницу... И вот наконец-то светлый луч надежды- мы получили ответ из клиники "Хадасса" в Израиле. Куда нас пригласили на обследование профессор Пеер Яков. Сами мы такие затраты не осилим. Умоляю, помогите собрать средства, что бы Маргарита смогла вылечить и побороть свою болезнь !!! Маргарита Чечнева, 17.02.2010 г.р., г. Чебоксары Диагноз: двухсторонняя ретинобластома, РАК боих глазок Сбор на лечение в клинике Хадасса, Израиль Сумма сбора 571 000 руб.
Карта visa: 4281 2261 9240 4344

Наш человек
Аватара пользователя
Сообщения: 607
Зарегистрирован: 30 июн 2014, 18:37
Награды: 4
Откуда: Тула
:
За 2 место в соревнованиях За 3 место в соревнованиях
Благодарил (а): 735 раз
Поблагодарили: 2208 раз

Опубликовано 26 июл 2017, 17:51

сообщение #28
Не знаю, как грамотно, поэтому делаю так, как понимаю: т.е. привлекаю посредством репостов к проблеме больше людей. То, что вы видите и распознаете мошенников -очень хорошо, не платите им, но мысль о помощи детям в какой-то иной форме так или иначе останется в голове.
Все такие грамотные кругом, даже боюсь комплекс начнет развиваться. Тема создана не в рыболовной разделе, так что "не нравится - не читай" очень даже уместно.

Наш человек
Аватара пользователя
Сообщения: 607
Зарегистрирован: 30 июн 2014, 18:37
Награды: 4
Откуда: Тула
:
За 2 место в соревнованиях За 3 место в соревнованиях
Благодарил (а): 735 раз
Поблагодарили: 2208 раз

Опубликовано 26 июл 2017, 17:55

сообщение #29
И еще, я только "за" профильные ресурсы, но думаю большинство про них ничего не знает, так что не будет лишним перенаправить их туда, и перенаправить не просто дав ссылку, а описав работу фонда именно на этом форуме.

Матерый
Аватара пользователя
Сообщения: 3619
Зарегистрирован: 20 май 2012, 23:09
Награды: 1
Откуда: Тула
:
За 3 место в соревнованиях
Благодарил (а): 1030 раз
Поблагодарили: 1351 раз

Опубликовано 26 июл 2017, 19:44

сообщение #30
Жека нет цели " всечь по рукам"...
Просто очень много кидалова я лично видел и вижу.
Это все от души идёт - я знаю. Иначе ты б не стал тратить минуты своей жизни и давить тут клаву.
Но есть русская поговорка .
Доброта хуже воровства.
В данной ситуации Доброта слепая ...
Прости за резкость в своём посте Жень.
Бог нам всем судья...
Do not believe do not ask do not be afraid

Город-герой Тула

С уважением Семен!


Вернуться в «Клубные мероприятия»



Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 4 гостя